Naslag, geen advies. Retatrutide is een middel in onderzoek. Het is nergens goedgekeurd, en elk legitiem gebruik vindt plaats binnen de klinische onderzoeken van Eli Lilly. Tirzepatide is een receptgeneesmiddel. Deze pagina noemt geen doseringen en geeft geen gebruiksadvies. Vallydia verkoopt, levert of linkt naar geen van beide stoffen.
Op het kopcijfer wint retatrutide: ongeveer 28% gewichtsverlies na 80 weken in de eerste fase 3-resultaten, tegenover ongeveer 20–22% voor tirzepatide in de eigen onderzoeken. Maar de twee cijfers staan in verschillende bewijsstadia, en precies dat verschil is het onderwerp van deze pagina.
De online verkochte retatrutide „alleen voor onderzoek” is de reden voor dit artikel. De marketing rust op één sprong: de onderzoeksresultaten zijn echt, dus het flesje ook. Dat is het niet. Het register is duidelijk: retatrutide van de grijze markt is niet gereguleerd, met onbekende zuiverheid, steriliteit en doseernauwkeurigheid, en het is niet de onderzoeksstof. De 28% hoort bij het molecuul dat Lilly maakte en onder onderzoeksomstandigheden testte. Het gaat niet over op een product van onbekende herkomst.
| Uitkomst | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|
| Gewichtsverlies bij obesitas | A – SURMOUNT, ~20–22%; SURMOUNT-5 direct | B – fase 2 (24,2% na 48 weken) + vier eerste fase 3-resultaten: TRIUMPH-1 28,3% na 80 weken, TRIUMPH-4 28,7% na 68 weken, TRIUMPH-2 20,8% (met diabetes type 2), TRIUMPH-3 22,6% (met hart- en vaatziekte) |
| Bloedsuikerregulatie bij diabetes type 2 | A – SURPASS | B – eerste resultaten TRANSCEND-T2D-1 |
| Leververvetting / energieverbruik | Niet beoordeeld | C – mechanistische en onderzoekssignalen |
| Obstructieve slaapapneu bij obesitas | A – SURMOUNT-OSA | Niet beoordeeld |
| Verlaging van het cardiovasculaire risico bij diabetes type 2 | A – SURPASS-CVOT, tegen dulaglutide (goedgekeurd 08/2026) | Niet beoordeeld |
Waarom krijgt het grotere cijfer een lagere beoordeling? De beoordeling meet hoe vaststaand het bewijs is, niet hoe groot het effect is. De resultaten van tirzepatide zijn door vakgenoten beoordeeld, door toezichthouders getoetst en goedgekeurd. De fase 3-resultaten van retatrutide zijn bij onze laatste beoordeling eerste resultaten die het bedrijf heeft aangekondigd. Volledige, door vakgenoten beoordeelde gegevens en de toetsing door toezichthouders volgen nog. De B zegt dat het effect zeer waarschijnlijk echt is, maar nog niet volledig is geverifieerd.
Wat retatrutide onderscheidt, is de glucagonarm. GLP-1 en GIP remmen de eetlust en vertragen de maaglediging. Van de werking op glucagon wordt aangenomen dat die het basale energieverbruik verhoogt en leververvetting vermindert. Lilly schrijft een deel van het ongewoon grote gewichtsverlies toe aan deze toevoeging. Semaglutide en tirzepatide hebben deze arm geen van beide. De langetermijneffecten, ook op veiligheid, worden in fase 3 nog onderzocht. Daarom geeft het register deze uitkomst een C.
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Receptoren | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Gewicht, eigen onderzoeken | ~15% | ~20–22% | ~28% (eerste resultaten) |
| Status | Goedgekeurd | Goedgekeurd | In onderzoek |
| Beoordeling gewicht | A | A | B |
Elke trede omhoog voegt een receptor en meer gewichtsverlies toe. De laatste trede verlaat ook het goedgekeurde terrein.
Retatrutide is het registeritem dat het snelst verandert. Sinds onze eerste beoordeling hebben ook TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 en TRIUMPH-4 positieve eerste resultaten gemeld, en Lilly wil in het eerste kwartaal van 2027 een registratieaanvraag bij de FDA indienen. Het blijven aankondigingen van het bedrijf, dus de beoordeling blijft B tot er volledige, door vakgenoten beoordeelde gegevens en een besluit van een toezichthouder zijn. Als retatrutide wordt goedgekeurd, wordt dit een gewone vergelijking tussen twee receptgeneesmiddelen. Tot die tijd is het een vergelijking tussen een geneesmiddel en een onderzoeksresultaat.
Is retatrutide beter dan tirzepatide? Het gewichtsverlies in onderzoek is groter: ongeveer 28% tegenover ongeveer 20–22%. Maar de fase 3-gegevens van retatrutide zijn alleen eerste resultaten, en het is niet goedgekeurd. Het bewijs voor tirzepatide is volledig en goedgekeurd.
Kan ik retatrutide legaal krijgen? Alleen door deel te nemen aan de klinische onderzoeken van Eli Lilly. Er is nergens een goedgekeurde weg via een recept.
Is retatrutide als „onderzoekspeptide” hetzelfde? Nee. Het is niet gereguleerd, van onbekende zuiverheid en steriliteit, en niet de onderzoeksstof. Geen van de onderzoeksresultaten geldt ervoor.
Wanneer wordt retatrutide goedgekeurd? We voorspellen geen goedkeuringen. Lilly heeft aangekondigd in het eerste kwartaal van 2027 bij de FDA in te dienen; het register wordt bijgewerkt als een toezichthouder beslist.
Publiceert Vallydia doseringen? Nee. Voor een middel in onderzoek is er geen goedgekeurde dosis om te publiceren.
De cijfers van retatrutide zijn de indrukwekkendste tot nu toe in de farmacologie van obesitas, en het register neemt ze serieus: B, met een stijgende lijn. De cijfers van tirzepatide zijn kleiner en afgerond. Tussen een groter effect dat nog niet is bevestigd en een kleiner dat dat wel is, beoordeelt het register het bevestigde hoger.
Het grootste cijfer in de kamer is nog geen goedgekeurd cijfer.
Zie ook Semaglutide of tirzepatide. Vallydia verkoopt, levert of linkt naar geen enkel GLP-1-geneesmiddel of middel in onderzoek.
Hoe we bewijsniveaus scheiden: how we grade.
Hoe we bewijsniveaus scheiden: onze methode.
Een neutrale, op bewijs gebaseerde referentie. Informatie voor wie ernaar zoekt — nooit promotie.
This site provides neutral scientific reference and sells only products lawful in your region. Nothing here is medical advice, a recommendation, or an offer to supply unapproved medicines. No dosing or administration is published for research compounds. Cosmetic peptides per Regulation (EC) 1223/2009. Unapproved injectable peptides are neither sold nor advertised in the EU (Directive 2001/83/EC, Title VIII). © 2026 Vallydia.