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X o Y · ~7 min · aggiornato 2026-10-06

Semaglutide o tirzepatide: cosa ha mostrato il confronto

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Riferimento, non consiglio. Semaglutide e tirzepatide sono farmaci soggetti a prescrizione. Questa pagina descrive ciò che mostrano le evidenze. Non pubblica dosi, non dà indicazioni d'uso e non sostituisce chi prescrive. Vallydia non vende, non fornisce e non rimanda ad alcun farmaco GLP-1.

In breve

  • La semaglutide (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) agisce su un recettore: GLP-1.
  • La tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) agisce su due: GLP-1 e GIP.

Sul peso vince la tirzepatide. Non è una stima tra studi diversi: viene da un confronto diretto. In SURMOUNT-5, l'unico studio diretto sull'obesità, la tirzepatide ha prodotto una perdita di peso media del 20,2%, contro il 13,7% della semaglutide.

Ma «fa perdere più peso» non significa «è migliore su tutto». Le due schede del registro hanno voto A su esiti diversi.

Il falso schema: «Mounjaro è solo un Ozempic più forte»

La tirzepatide è un'altra molecola, non una versione più forte della stessa. È un peptide di 39 amminoacidi che attiva entrambi i recettori naturali delle incretine, GIP e GLP-1. La semaglutide attiva solo GLP-1. Combinare le due vie dà un effetto maggiore su glicemia e peso rispetto al solo GLP-1. È una differenza farmacologica, non di dose.

I numeri del confronto diretto

StudioPopolazioneSemaglutideTirzepatide
SURMOUNT-5Obesità−13,7% del peso corporeo−20,2% del peso corporeo
SURPASS-2Diabete di tipo 2Riduzione dell'HbA1cRiduzione maggiore dell'HbA1c

Perché qui la semaglutide mostra il 13,7% quando spesso si cita «circa il 15%»? Il 15% viene dal suo programma STEP, con un'altra popolazione e un altro disegno. Solo gli studi diretti sono un confronto equo. I numeri tra studi diversi indicano una direzione; uno studio diretto misura la distanza.

Su cosa ha voto ciascuna scheda

EsitoSemaglutideTirzepatide
Controllo glicemico nel diabete di tipo 2A (SUSTAIN)A (SURPASS)
Gestione del peso nell'obesitàA (STEP, ~15%)A (SURMOUNT, ~20–22%)
Riduzione del rischio cardiovascolareA (SELECT, SOUL; contro placebo)A (SURPASS-CVOT; contro dulaglutide, diabete di tipo 2)
Reni nel diabete di tipo 2 con malattia renale cronicaA (FLOW)Non valutato
Apnea ostruttiva del sonno con obesitàNon valutatoA (SURMOUNT-OSA)

«Non valutato» non significa «non funziona». Significa che il registro non ha qui un esito valutato, perché dietro non c'è un programma di esiti approvato e concluso. Ora entrambe hanno un voto cardiovascolare, ma ottenuto in modo diverso. Quello della semaglutide viene da studi contro placebo (SELECT, SOUL). Quello della tirzepatide viene da SURPASS-CVOT, approvato ad agosto 2026: nel diabete di tipo 2 con malattia cardiovascolare accertata ha avuto l'8% in meno di eventi cardiovascolari maggiori rispetto a dulaglutide, un altro GLP-1, e il 16% in meno di morti per qualsiasi causa. Solo la semaglutide ha un esito renale (FLOW). La tirzepatide ha l'effetto maggiore sul peso e un'approvazione per l'apnea del sonno, il primo farmaco approvato per questa condizione.

Cosa hanno in comune

  • L'effetto si attenua se si interrompe il trattamento. Entrambe le schede riportano questa avvertenza sull'esito del peso.
  • Effetti gastrointestinali: nausea, diarrea, vomito e, con la tirzepatide, anche stitichezza. Sono il principale limite di tollerabilità per entrambe.
  • Iniezione una volta alla settimana. Entrambe le molecole hanno una catena di acido grasso che si lega all'albumina e allunga l'emivita.
  • Le copie galeniche sono in gran parte vietate negli Stati Uniti. La FDA ha dichiarato risolta la carenza di tirzepatide a dicembre 2024 e quella di semaglutide a febbraio 2025. Le versioni del mercato grigio vendute come «peptide di ricerca» non sono approvate, e nessuna evidenza degli studi vale per esse.

Fianco a fianco

SemaglutideTirzepatide
MarchiOzempic, Wegovy, RybelsusMounjaro, Zepbound
ProduttoreNovo NordiskEli Lilly
RecettoriGLP-1GIP + GLP-1
FormeIniezione settimanale, compressa giornalieraIniezione settimanale
Peso (diretto, SURMOUNT-5)−13,7%−20,2%
Esito cardiovascolareSì (contro placebo)Sì (contro dulaglutide, diabete di tipo 2)
Esito renaleSì (FLOW)Non valutato
Approvazione per l'apnea del sonnoNoSì

La questione della pelle

Una perdita di peso maggiore e più rapida può portare cambiamenti più visibili del viso: zone svuotate, lassità e rughe. È un effetto estetico del dimagrimento rapido, non una proprietà di nessuna delle due molecole. Ne parliamo a parte nel nostro articolo sul «viso da Ozempic».

Domande frequenti

La tirzepatide è più efficace della semaglutide? Per il peso sì, per confronto diretto: 20,2% contro 13,7% in SURMOUNT-5. Anche per il controllo glicemico SURPASS-2 ha favorito la tirzepatide.

La tirzepatide protegge il cuore? Nel diabete di tipo 2 con malattia cardiovascolare accertata, sì: SURPASS-CVOT ha mostrato l'8% in meno di eventi cardiovascolari maggiori rispetto a dulaglutide, e la FDA ha approvato questo uso ad agosto 2026 (voto A). Il voto cardiovascolare della semaglutide si basa su studi contro placebo (SELECT, SOUL).

Mounjaro e Zepbound sono la stessa cosa? Sì. Entrambi contengono tirzepatide. Mounjaro è approvato per il diabete di tipo 2, Zepbound per l'obesità e l'apnea ostruttiva del sonno. I nomi commerciali variano a seconda del mercato.

Come si confrontano con la liraglutide? Entrambe la superano sul peso. Vedi Victoza o Saxenda e Ozempic o Wegovy.

Vallydia pubblica le dosi? No. La dose è una decisione di chi prescrive.

Il verdetto

Sul peso non c'è partita: l'unico studio diretto dà alla tirzepatide un vantaggio di circa sei punti e mezzo. Oltre peso e glicemia la distanza è minore di prima. Entrambe hanno ora un esito cardiovascolare valutato, la semaglutide contro placebo e la tirzepatide contro un farmaco di confronto, e solo la semaglutide ha un esito renale valutato. Quale sia «migliore» dipende dall'esito a cui si riferisce la domanda.

Un recettore o due. Lo studio che leggi decide la risposta che ottieni.


Vallydia non vende, non fornisce e non rimanda ad alcun farmaco GLP-1.

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