Referencia, no consejo. La retatrutida es un fármaco en investigación. No está aprobada en ningún sitio, y todo uso legítimo ocurre dentro de los ensayos clínicos de Eli Lilly. La tirzepatida es un medicamento con receta. Esta página no publica dosis ni da pautas de uso. Vallydia no vende, no suministra ni enlaza ninguno de los dos compuestos.
En la cifra de titular gana la retatrutida: alrededor de un 28 % de pérdida de peso a las 80 semanas en los primeros resultados de fase 3, frente a un 20–22 % de la tirzepatida en sus propios ensayos. Pero las dos cifras están en fases distintas de evidencia, y esa distancia es el tema de esta página.
La retatrutida «solo para investigación» que se vende en internet es la razón de este artículo. Su marketing se apoya en un salto: los resultados de los ensayos son reales, así que el vial también. No lo es. El registro es claro: la retatrutida del mercado gris no está regulada, con pureza, esterilidad y exactitud de dosis desconocidas, y no es el compuesto de los ensayos. El 28 % pertenece a la molécula que Lilly fabricó y probó en condiciones de ensayo. No se traslada a un producto de origen desconocido.
| Resultado | Tirzepatida | Retatrutida |
|---|---|---|
| Pérdida de peso en obesidad | A – SURMOUNT, ~20–22 %; SURMOUNT-5 directo | B – fase 2 (24,2 % a 48 semanas) + cuatro primeros resultados de fase 3: TRIUMPH-1 28,3 % a 80 semanas, TRIUMPH-4 28,7 % a 68 semanas, TRIUMPH-2 20,8 % (con diabetes tipo 2), TRIUMPH-3 22,6 % (con enfermedad cardiovascular) |
| Control de la glucosa en diabetes tipo 2 | A – SURPASS | B – primeros resultados de TRANSCEND-T2D-1 |
| Grasa hepática / gasto energético | Sin calificar | C – señales mecanísticas y de ensayo |
| Apnea obstructiva del sueño con obesidad | A – SURMOUNT-OSA | Sin calificar |
| Reducción del riesgo cardiovascular en diabetes tipo 2 | A – SURPASS-CVOT, frente a dulaglutida (aprobada 08/2026) | Sin calificar |
¿Por qué la cifra mayor tiene peor nota? La nota mide lo asentada que está la evidencia, no lo grande que es el efecto. Los resultados de la tirzepatida están revisados por pares, por los reguladores y aprobados. Los de fase 3 de la retatrutida son, en nuestra última revisión, primeros resultados anunciados por la empresa. Faltan los datos completos revisados por pares y la evaluación regulatoria. La B dice que el efecto es muy probablemente real y aún no está del todo verificado.
Lo que distingue a la retatrutida es el brazo del glucagón. GLP-1 y GIP reducen el apetito y ralentizan el vaciado gástrico. Se propone que el agonismo del glucagón aumenta el gasto energético basal y reduce la grasa del hígado. Lilly atribuye a este añadido parte de la pérdida de peso inusualmente grande. Ni la semaglutida ni la tirzepatida tienen este brazo. Sus efectos a largo plazo, incluida la seguridad, se siguen estudiando en fase 3. Por eso el registro califica este resultado con C.
| Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida | |
|---|---|---|---|
| Receptores | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagón |
| Peso, ensayos propios | ~15 % | ~20–22 % | ~28 % (primeros resultados) |
| Estatus | Aprobada | Aprobada | En investigación |
| Nota de peso | A | A | B |
Cada peldaño suma un receptor y más pérdida de peso. El último peldaño, además, sale del terreno aprobado.
La retatrutida es la ficha que más rápido cambia del registro. Desde nuestra primera revisión, TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 y TRIUMPH-4 también han dado primeros resultados positivos, y Lilly prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027. Siguen siendo anuncios de la empresa, así que la nota se mantiene en B hasta que lleguen los datos completos revisados por pares y la decisión de un regulador. Si la retatrutida se aprueba, la comparación pasará a ser una normal entre dos medicamentos con receta. Hasta entonces, es una comparación entre un medicamento y un resultado de ensayo.
¿La retatrutida es mejor que la tirzepatida? Su pérdida de peso en ensayos es mayor: alrededor del 28 % frente al 20–22 %. Pero los datos de fase 3 de la retatrutida son solo primeros resultados y no está aprobada. La evidencia de la tirzepatida está completa y aprobada.
¿Puedo conseguir retatrutida legalmente? Solo participando en los ensayos clínicos de Eli Lilly. No existe ninguna vía de prescripción aprobada.
¿La retatrutida de «péptido de investigación» es lo mismo? No. No está regulada, su pureza y esterilidad son desconocidas y no es el compuesto de los ensayos. Ningún resultado de los ensayos se le aplica.
¿Cuándo se aprobará la retatrutida? No hacemos previsiones de aprobación. Lilly ha dicho que prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027; el registro se actualizará cuando decida un regulador.
¿Vallydia publica dosis? No. Para un fármaco en investigación no hay ninguna dosis aprobada que publicar.
Las cifras de la retatrutida son las más impresionantes de la farmacología de la obesidad hasta hoy, y el registro las toma en serio: B, con tendencia al alza. Las de la tirzepatida son menores y están cerradas. Entre un efecto mayor aún sin confirmar y uno menor confirmado, el registro califica mejor el confirmado.
La cifra más grande de la sala todavía no es una cifra aprobada.
Ver también Semaglutida o tirzepatida. Vallydia no vende, no suministra ni enlaza ningún medicamento GLP-1 ni compuesto en investigación.
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