Nachschlagewerk, keine Beratung. Retatrutid ist ein Prüfpräparat. Es ist nirgendwo zugelassen, und jede legitime Anwendung findet in den klinischen Studien von Eli Lilly statt. Tirzepatid ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Diese Seite nennt keine Dosierungen und gibt keine Anwendungshinweise. Vallydia verkauft, liefert oder verlinkt keinen der beiden Wirkstoffe.
Bei der Schlagzeilenzahl liegt Retatrutid vorn: rund 28 % Gewichtsverlust nach 80 Wochen in den ersten Phase-3-Ergebnissen, gegenüber rund 20–22 % für Tirzepatid in dessen eigenen Studien. Aber die beiden Zahlen stehen auf unterschiedlichen Evidenzstufen, und um genau diesen Abstand geht es auf dieser Seite.
Das online verkaufte Retatrutid „nur für Forschungszwecke“ ist der Grund für diesen Artikel. Sein Marketing beruht auf einem einzigen Sprung: Die Studienergebnisse sind echt, also muss es das Fläschchen auch sein. Das ist es nicht. Das Register ist eindeutig: Graumarkt-Retatrutid ist unreguliert, mit unbekannter Reinheit, Sterilität und Dosiergenauigkeit, und es ist nicht die Studiensubstanz. Die 28 % gehören zu dem Molekül, das Lilly hergestellt und unter Studienbedingungen getestet hat. Sie übertragen sich nicht auf ein Produkt unbekannter Herkunft.
| Endpunkt | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|
| Gewichtsverlust bei Adipositas | A – SURMOUNT, ~20–22 %; SURMOUNT-5 im direkten Vergleich | B – Phase 2 (24,2 % nach 48 Wochen) + vier Phase-3-Erstergebnisse: TRIUMPH-1 28,3 % nach 80 Wochen, TRIUMPH-4 28,7 % nach 68 Wochen, TRIUMPH-2 20,8 % (mit Typ-2-Diabetes), TRIUMPH-3 22,6 % (mit Herz-Kreislauf-Erkrankung) |
| Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes | A – SURPASS | B – erste Ergebnisse TRANSCEND-T2D-1 |
| Leberfett / Energieverbrauch | Nicht bewertet | C – mechanistische und Studiensignale |
| Obstruktive Schlafapnoe bei Adipositas | A – SURMOUNT-OSA | Nicht bewertet |
| Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Typ-2-Diabetes | A – SURPASS-CVOT, gegen Dulaglutid (zugelassen 08/2026) | Nicht bewertet |
Warum ist die größere Zahl schlechter bewertet? Die Bewertung misst, wie gesichert die Evidenz ist, nicht wie groß der Effekt ist. Die Ergebnisse von Tirzepatid sind begutachtet, von Behörden geprüft und zugelassen. Die Phase-3-Ergebnisse von Retatrutid sind zum Zeitpunkt unserer letzten Prüfung vom Unternehmen veröffentlichte Erstergebnisse. Vollständige begutachtete Daten und die behördliche Prüfung stehen noch aus. Das B sagt: Der Effekt ist sehr wahrscheinlich echt, aber noch nicht vollständig überprüft.
Das Besondere an Retatrutid ist der Glukagon-Arm. GLP-1 und GIP senken den Appetit und verlangsamen die Magenentleerung. Für die Glukagon-Wirkung wird angenommen, dass sie den Grundumsatz erhöht und das Leberfett senkt. Lilly führt einen Teil des ungewöhnlich starken Gewichtsverlusts auf diesen Zusatz zurück. Weder Semaglutid noch Tirzepatid haben diesen Arm. Seine Langzeiteffekte, auch zur Sicherheit, werden in Phase 3 noch untersucht. Deshalb bewertet das Register diesen Endpunkt mit C.
| Semaglutid | Tirzepatid | Retatrutid | |
|---|---|---|---|
| Rezeptoren | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + Glukagon |
| Gewicht, eigene Studien | ~15 % | ~20–22 % | ~28 % (Erstergebnis) |
| Status | Zugelassen | Zugelassen | Prüfpräparat |
| Bewertung Gewicht | A | A | B |
Jede Stufe nach oben bringt einen Rezeptor und mehr Gewichtsverlust. Die letzte Stufe verlässt aber auch das zugelassene Gebiet.
Retatrutid ist der Eintrag im Register, der sich am schnellsten ändert. Seit unserer ersten Prüfung haben auch TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 und TRIUMPH-4 positive Erstergebnisse gemeldet, und Lilly plant den Zulassungsantrag bei der FDA im ersten Quartal 2027. Es sind weiterhin Unternehmensmitteilungen, daher bleibt die Bewertung bei B, bis vollständige begutachtete Daten und eine behördliche Entscheidung vorliegen. Wird Retatrutid zugelassen, wird daraus ein gewöhnlicher Vergleich zweier verschreibungspflichtiger Arzneimittel. Bis dahin ist es ein Vergleich zwischen einem Arzneimittel und einem Studienergebnis.
Ist Retatrutid besser als Tirzepatid? Sein Gewichtsverlust in Studien ist größer: rund 28 % gegenüber rund 20–22 %. Aber die Phase-3-Daten von Retatrutid sind nur Erstergebnisse, und es ist nicht zugelassen. Die Evidenz zu Tirzepatid ist vollständig und zugelassen.
Kann ich Retatrutid legal bekommen? Nur durch die Teilnahme an den klinischen Studien von Eli Lilly. Einen zugelassenen Verschreibungsweg gibt es nirgendwo.
Ist „Forschungspeptid“-Retatrutid dasselbe? Nein. Es ist unreguliert, von unbekannter Reinheit und Sterilität und nicht die Studiensubstanz. Keine der Studienergebnisse gilt dafür.
Wann wird Retatrutid zugelassen? Wir sagen keine Zulassungen voraus. Lilly plant den Antrag bei der FDA im ersten Quartal 2027; das Register wird aktualisiert, wenn eine Behörde entscheidet.
Veröffentlicht Vallydia Dosierungen? Nein. Für ein Prüfpräparat gibt es keine zugelassene Dosis, die man veröffentlichen könnte.
Die Zahlen von Retatrutid sind die bisher beeindruckendsten in der Adipositas-Pharmakologie, und das Register nimmt sie ernst: B, mit Tendenz nach oben. Die Zahlen von Tirzepatid sind kleiner und abgeschlossen. Zwischen einem größeren, noch nicht bestätigten Effekt und einem kleineren, bestätigten bewertet das Register den bestätigten höher.
Die größte Zahl im Raum ist noch keine zugelassene Zahl.
Siehe auch Semaglutid oder Tirzepatid. Vallydia verkauft, liefert oder verlinkt keine GLP-1-Arzneimittel und keine Prüfpräparate.
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