Źródło wiedzy, nie porada. Retatrutyd to lek w fazie badań. Nie jest nigdzie zatwierdzony, a każde legalne stosowanie odbywa się w badaniach klinicznych Eli Lilly. Tirzepatyd to lek na receptę. Ta strona nie podaje dawek i nie zawiera wskazówek stosowania. Vallydia nie sprzedaje, nie dostarcza i nie linkuje do żadnej z tych substancji.
W liczbie z nagłówków prowadzi retatrutyd: ok. 28% utraty masy ciała po 80 tygodniach we wstępnych wynikach fazy 3, wobec ok. 20–22% dla tirzepatydu w jego własnych badaniach. Ale te dwie liczby są na różnych etapach dowodów i właśnie ta różnica jest tematem tej strony.
Sprzedawany w sieci retatrutyd „tylko do celów badawczych” to powód, dla którego powstał ten artykuł. Jego marketing opiera się na jednym skoku: wyniki badań są prawdziwe, więc fiolka też. Nie jest. Rejestr mówi jasno: retatrutyd z szarej strefy nie jest regulowany, ma nieznaną czystość, sterylność i dokładność dawki, i nie jest substancją z badań. Te 28% należą do cząsteczki, którą Lilly wyprodukował i przetestował w warunkach badania. Nie przenoszą się na produkt nieznanego pochodzenia.
| Punkt końcowy | Tirzepatyd | Retatrutyd |
|---|---|---|
| Utrata masy ciała w otyłości | A – SURMOUNT, ~20–22%; SURMOUNT-5 bezpośrednio | B – faza 2 (24,2% po 48 tygodniach) + cztery wstępne wyniki fazy 3: TRIUMPH-1 28,3% po 80 tygodniach, TRIUMPH-4 28,7% po 68 tygodniach, TRIUMPH-2 20,8% (z cukrzycą typu 2), TRIUMPH-3 22,6% (z chorobą sercowo-naczyniową) |
| Kontrola glikemii w cukrzycy typu 2 | A – SURPASS | B – wstępne wyniki TRANSCEND-T2D-1 |
| Tłuszcz w wątrobie / wydatek energetyczny | Bez oceny | C – sygnały mechanistyczne i z badań |
| Obturacyjny bezdech senny przy otyłości | A – SURMOUNT-OSA | Bez oceny |
| Zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego w cukrzycy typu 2 | A – SURPASS-CVOT, wobec dulaglutydu (zatwierdzone 08/2026) | Bez oceny |
Dlaczego większa liczba ma niższą ocenę? Ocena mierzy, na ile dowody są ugruntowane, a nie jak duży jest efekt. Wyniki tirzepatydu są zrecenzowane, sprawdzone przez regulatorów i zatwierdzone. Wyniki fazy 3 retatrutydu to, według naszego ostatniego przeglądu, wstępne wyniki ogłoszone przez firmę. Pełne zrecenzowane dane i ocena regulatorów jeszcze nie są dostępne. Ocena B mówi, że efekt jest bardzo prawdopodobnie prawdziwy, ale jeszcze nie w pełni sprawdzony.
To, co wyróżnia retatrutyd, to ramię glukagonowe. GLP-1 i GIP zmniejszają apetyt i spowalniają opróżnianie żołądka. Działanie na receptor glukagonu ma zwiększać podstawowy wydatek energetyczny i zmniejszać tłuszcz w wątrobie. Lilly przypisuje temu dodatkowi część niezwykle dużej utraty masy ciała. Ani semaglutyd, ani tirzepatyd nie mają tego ramienia. Jego długoterminowe skutki, także dla bezpieczeństwa, są nadal badane w fazie 3. Dlatego rejestr ocenia ten punkt końcowy na C.
| Semaglutyd | Tirzepatyd | Retatrutyd | |
|---|---|---|---|
| Receptory | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glukagon |
| Masa ciała, własne badania | ~15% | ~20–22% | ~28% (wstępnie) |
| Status | Zatwierdzony | Zatwierdzony | W fazie badań |
| Ocena masy ciała | A | A | B |
Każdy szczebel w górę dodaje receptor i więcej utraty masy ciała. Ostatni szczebel wychodzi też poza teren zatwierdzony.
Retatrutyd to wpis w rejestrze, który zmienia się najszybciej. Od naszego pierwszego przeglądu także TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 i TRIUMPH-4 przyniosły pozytywne wstępne wyniki, a Lilly planuje złożyć wniosek do FDA w pierwszym kwartale 2027 roku. To wciąż komunikaty firmy, więc ocena pozostaje B, dopóki nie pojawią się pełne zrecenzowane dane i decyzja regulatora. Jeśli retatrutyd zostanie zatwierdzony, porównanie stanie się zwykłym porównaniem dwóch leków na receptę. Do tego czasu to porównanie leku z wynikiem badania.
Czy retatrutyd jest lepszy niż tirzepatyd? Jego utrata masy ciała w badaniach jest większa: ok. 28% wobec ok. 20–22%. Ale dane fazy 3 retatrutydu to tylko wstępne wyniki, a lek nie jest zatwierdzony. Dowody dla tirzepatydu są pełne i zatwierdzone.
Czy mogę legalnie zdobyć retatrutyd? Tylko biorąc udział w badaniach klinicznych Eli Lilly. Nigdzie nie ma zatwierdzonej drogi na receptę.
Czy retatrutyd jako „peptyd badawczy” to to samo? Nie. Nie jest regulowany, ma nieznaną czystość i sterylność i nie jest substancją z badań. Żadne wyniki badań go nie dotyczą.
Kiedy retatrutyd zostanie zatwierdzony? Nie prognozujemy rejestracji. Lilly zapowiedział złożenie wniosku do FDA w pierwszym kwartale 2027 roku; rejestr zostanie zaktualizowany, gdy zdecyduje regulator.
Czy Vallydia publikuje dawki? Nie. Dla leku w fazie badań nie ma zatwierdzonej dawki do opublikowania.
Liczby retatrutydu są jak dotąd najbardziej imponujące w farmakologii otyłości, a rejestr traktuje je poważnie: B, z tendencją wzrostową. Liczby tirzepatydu są mniejsze i domknięte. Między większym efektem, który nie jest jeszcze potwierdzony, a mniejszym, który jest, rejestr wyżej ocenia ten potwierdzony.
Największa liczba w pokoju nie jest jeszcze liczbą zatwierdzoną.
Zobacz też Semaglutyd czy tirzepatyd. Vallydia nie sprzedaje, nie dostarcza i nie linkuje do żadnych leków GLP-1 ani substancji w fazie badań.
Jak oddzielamy poziomy dowodów: how we grade.
Jak rozdzielamy poziomy dowodów: nasza metodologia.
Neutralne źródło oparte na dowodach. Informacja dla tych, którzy jej szukają — nigdy promocja.
This site provides neutral scientific reference and sells only products lawful in your region. Nothing here is medical advice, a recommendation, or an offer to supply unapproved medicines. No dosing or administration is published for research compounds. Cosmetic peptides per Regulation (EC) 1223/2009. Unapproved injectable peptides are neither sold nor advertised in the EU (Directive 2001/83/EC, Title VIII). © 2026 Vallydia.